Chị đã dành 3 năm để tìm phương pháp chữa trị bệnh tự kỷ cho con. Cứ nghe thấy mọi người nói ở đâu có bác sĩ chữa bệnh tự kỷ là chị lại hỏi thông tin để tìm đến.
Câu chuyện chị kể về con, về những ngày tháng chị cùng con chống lại căn bệnh Tự kỷ thật cảm động.
Phát hiện bệnh
Mỗi lần nhìn đưa con trai 20 tháng của mình la hét, đập đầu vào tường là chị như đứt từng khúc ruột. Cảm nhận về sự bất thường ở con ngày càng rõ rệt, không còn mông lung như trước nữa. Và thế là chị quyết tâm đưa con đi khám.
Kể với tôi về những buổi đầu đưa con tới viện Nhi Trung Ương, về cái giây phút đọc kết luận trong bệnh án của cháu, chị Hiền không giấu được nước mắt:
- Mình đứng ngoài cửa nhìn các chuyên gia đưa con vào làm các bài test. Liên tục, họ vừa đặt các câu hỏi dỗ dành vừa nịnh nọt cháu làm theo yêu cầu. Mọi biểu hiện, hành vi, phản ứng của cháu đều không lọt khỏi ánh mắt họ và được ghi nhận tất cả.
Và cuối cùng họ kết luận con mình mắc chứng gọi là Landau-Kleffner thuộc nhóm bệnh “những rối loạn di truyền”.
Ngoại trừ một bác sĩ thuộc chuyên khoa tâm thần học trẻ em, đã bảo mình rằng: “Tôi muốn nói thật với chị, con chị đã mắc chứng bệnh tự kỷ”. Và thế là mình òa khóc, trời đất như sụp xuống dưới chân...
Vì sống ở Hà Nội, đã đọc rất nhiều sách báo viết về căn bệnh này nên chị hiểu rõ hơn ai hết, rằng con trai mình đã bước vào vương quốc của sự vô vọng và sự thu mình khỏi thế giới bên ngoài. Khủng khiếp hơn, trong mắt của người khác, con chị bị coi là điên, là thần kinh.
Mặc dù các chuyên gia đã cố làm cho chị cảm thấy khá hơn bằng cách giải thích: “con trai của chị bị bệnh Tự kỷ ở mức trung bình”. Nhưng, cái từ “Tự kỷ” vẫn cứ ong ong trong đầu chị.
- Lúc đó, mình tự đặt ra rất nhiều câu hỏi: Tại sao một đứa trẻ xinh đẹp như vậy, khỏe mạnh như vậy, lại có thể bị tự kỷ? Mình có làm gì nên tội đâu mà con mình phải chịu căn bệnh quái ác đến thế? Cuộc sống của nó rồi sẽ ra sao? Sau này mình chết đi rồi, ai sẽ chăm lo cho nó?
Chị tiếp: “ Mỗi khi nhìn con trai chăm chú xem những đoạn quảng cáo trên truyền hình, mình không thể tin vào kết luận của bác sĩ, chỉ hi vọng đó là chẩn đoán sai. Những tuần sau đó, cứ nghe thấy mọi người nói ở đâu có bác sĩ chữa bệnh Tự kỷ là mình lại hỏi thông tin để tìm đến. 3 năm qua, kể từ ngày biết con bị bệnh mình đã đưa con đến biết bao trung tâm, gặp rất nhiều bác sĩ, với một quyết tâm giúp con trở lại thế giới người thường”.
Lúc ở nhà mẹ là cô giáo
Khi tôi hỏi, những lúc con chị lên cơn, chị thường làm thế nào? Chị nghẹn ngào: “ Lúc lên cơn cháu thường lao tới ôm lấy người bên cạnh, cắn vào cánh tay. Nếu không thực hiện được hành vi đó thì bé sẽ la hét, đập đầu vào tường. Những lúc như thế mình phải giữ con thật chặt, cố gắng làm sao để cháu không có cơ hội thực hiện các hành vi theo ý thích của nó. Khoảng 20-30 phút sau đó, bé lại trở lại bình thường. Mình chịu quen rồi, tất cả cũng chỉ tại căn bệnh quái ác hoành hành, vì thế mỗi khi con lên cơn mình thấy thương con lắm”.
Thông thường, các bà mẹ khi thấy con mình mắc bệnh Tự kỷ thì mặc cảm không muốn kể với người ngoài, không đưa đến trung tâm để bác sĩ thăm khám vì sợ mọi người đàm tiếu. Còn chị thì khác, khi bác sĩ nói con bị bệnh, đi đâu chị cũng kể, từ người quen đến người lạ với hy vọng mọi người sẽ chung tay giúp con chị bắt đầu lại từ đầu.
Chị quyết tâm đi tìm phương pháp trị liệu cho con. Chị đã học được rất nhiều phương pháp chữa trị. Hàng ngày ngoài việc dậy con tập các bài tập vận động, chị dành 30 phút để dạy con mình học đọc, chị đã dùng những hình vẽ minh họa mọi hoạt động trong ngày của bé, những nơi bé đã đi qua, mọi người bé đã gặp, những người thân… để làm sách cho bé. Bằng cách này có thể dạy bé những việc phải làm một cách tuần tự, từ dễ đến khó.
Học phương pháp chữa theo chương trình “can thiệp tự kỷ”
Sau 3 năm áp dụng các phương pháp trị liệu cho con. Cậu con trai 20 tháng tuổi của chị ngày nào giờ đã gần 5 tuổi. Cháu đã có thể thực hiện những kĩ năng, hành vi của một em bé bình thường như: Khen áo mẹ đẹp thế, đọc các chữ số, biết tự xỏ giầy… tuyệt vời hơn cả là bé đã có thể theo học lớp mẫu giáo lớn và hòa đồng được cùng các bạn.
Tuy nhiên, để giúp cháu có một cuộc sống bình thường, chị Hiền vẫn từng ngày, từng giờ tiếp tục tiến hành các phương pháp giáo dục cho con. Nhưng giờ đây, mỗi buổi tập ở nhà của cháu, xuất hiện thêm một nhân vật mới: chồng chị-bố của bé.
Giải thích với tôi về sự tham gia của ông xã, chị mỉm cười:
- Tháng 5 vừa rồi, nghe cô bạn thân giới thiệu về chương trình “Can thiệp tự kỷ” của viện Nhi trung ương, mình và anh ấy đưa cháu tới đăng kí học ngay.
Theo chị, chương trình này rất hay bởi nó đã làm rõ vấn đề mấu chốt: ngoài các biện pháp khoa học, cái không thể thiếu là sự kiên trì và tình yêu thương của bố mẹ dành cho bé.
Và thế là, chị và chồng đã đưa ra quyết định: cả hai người phải trở thành người trị liệu cho chính con mình.
Những ngày này, buổi sáng chị học cùng con tại khoa tâm bệnh, theo dõi các bài tập, đọc tài liệu do các bác sĩ ở trung tâm cung cấp. Tối về, anh cùng chị chăm sóc, và dạy cháu học theo giáo trình “100 bài tập Can thiệp hành vi cho trẻ tự kỷ”.
Mong muốn lớn nhất của chị là y học sẽ sớm tìm được phương pháp hay loại thuốc nào đó có thể trị dứt bệnh Tự kỷ hoặc giúp căn bệnh con mình đang mang sẽ thuyên giảm tới mức nhẹ nhất. Chị cũng rất cần có sự cảm thông chia sẻ của xã hội, mong con chị được xã hội chấp nhận, để cháu có được cuộc sống bình thường và thành công ở mức độ nào đó.
___________________________________________________________
Bạn từng có vấn đề về sức khỏe như Huyết áp, tiểu đường, tim mạch, sỏi thận – sỏi mật, gút, viêm loét, thần kinh tọa, tai biến, ung thư …
Bạn từng mệt mỏi vì điều trị tại các Chuyên khoa- Bệnh viện lớn, Tốn rất nhiều tiền, dùng thuốc Đông – Tây Y nhưng kết quả vẫn không được như mong đợi.
Hãy một lần thử với dòng sản phẩm NONI JUICE của tập đoàn Quốc Tế TAHITIAN NONI INTERNATIONAL của Mỹ.
LÀM THẾ NÀO ĐỂ BẠN CÓ MỘT SỨC KHỎE TUYỆT HẢO VÀ KHÔNG BAO GIỜ CÒN PHẢI LO LẮNG VỀ BỆNH TẬT CỦA MÌNH NỮA – SẢN PHẨM NONI JUICE CỦA TẬP ĐOÀN QUỐC TẾ TAHITIAN NONI SẼ GIÚP ĐƯỢC CHO BẠN. Mời vào xem ngay: http://www.BiQuyetSucKhoeTuyetHao.com
